
Hvysoké standardy · sledovatelnost · škálovatelnost
Neváhejte kontaktovat Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. pro jakékoli produkty, o které máte zájem.
Co je Ambrisentan
Ambrisentan prášekhlavní klinická hodnota spočívá v jeho cílené léčbě idiopatické plicní arteriální hypertenze (PAH) a plicní arteriální hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. Tato droga funguje skutečně cíleně,-jediným{2}}-způsobem. Především brání endotelinu-1 ve specifické vazbě na receptor endotelinu A (ETA). Tím inhibuje u zdroje nadměrnou vazokonstrikci plicních cév zprostředkovanou endotelinem a abnormální proliferaci buněk hladkého svalstva. To účinně snižuje plicní arteriální tlak, zlepšuje plicní hemodynamiku a nakonec zmírňuje související příznaky, jako je tlak na hrudi, dušnost a únava.
Co se týče klinických indikací, je primárně indikován u pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako WHO funkční třída II nebo III. Hlavním cílem této léčby je pomoci pacientům mnohem lépe cvičit, jako je například chůze dále v šesti-minutovém testu chůze, a zároveň zpomalit zhoršování jejich stavu a zlepšit celkovou kvalitu života. Pokud jde o bezpečnost, tento lék je většinou dobře snášen většinou pacientů, ale stále musíme dávat pozor na potenciální vedlejší účinky. Častější jsou věci jako svalové křeče, řídnutí vlasů, únava a žaludeční problémy, jako je nevolnost nebo průjem. Jsou většinou mírné nebo středně závažné, ale pokud nezmizí, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Dále, vzhledem k potenciálu závažných rizik pro plod, je lék absolutně kontraindikován u těhotných žen a žen ve fertilním věku, které jsou v současné době těhotné. Ženy ve fertilním věku musí během léčby a po dobu po jejím vysazení přísně používat účinnou antikoncepci, aby bylo zajištěno bezpečné užívání léků. Pokud se chcete dozvědět více, kontaktujte Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.

Certifikát o analýze
|
Položka |
Specifikace |
Výsledek |
|
Vzhled |
Bílá až téměř-bíláprášek |
Vyhovuje |
|
Čistota (HPLC) |
99% |
Vyhovuje |
|
Zápach |
Charakteristický |
Vyhovuje |
|
Velikost částic |
100% průchodnost 80 mesh |
Vyhovuje |
|
Objemová hmotnost |
Větší nebo rovno 99 % |
99.59% |
|
Těžké kovy |
||
|
Celkové těžké kovy |
Menší nebo rovno 10 ppm |
Vyhovuje |
|
Mikrobiální |
||
|
Celkový počet mikrobakterií |
Méně než nebo rovno 800 cfu/g |
Vyhovuje |
|
Kvasinky a plísně |
Méně než nebo rovno 100 cfu/g |
Vyhovuje |
|
Přítomnost Escherichia coli |
Negativní |
Vyhovuje |
|
Salmonella |
Negativní |
Vyhovuje |
|
Staphylococcus |
Negativní |
Vyhovuje |
|
Závěr |
V souladu s Enterprise Standard |
|
Ambrisentan na prodej
Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd je dodavatel peptidových surovin s peptidovou technologií v jádru a orientací na mezinárodní trh. Sonwu se věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a celosvětové distribuci bioaktivních peptidových a polypeptidových složek. Produkty Sonwu jsou široce používány v mnoha oblastech, včetně budování svalů, krásy a-stárnutí, zdraví vlasů, regulace hmotnosti, nootropik a farmaceutických surovin.
Produkty Sonwu slouží globální klientele a podporují jak výzkumné, tak vývojové a industrializační projekty. Na základě toho Sonwu obdržel mnoho zpětné vazby na produkty Sonwu. Proto, pokud potřebujete ambrisentan, kontaktujte Xi'an Sonwu.
Xi'an Sonwu poskytuje nejen rozsáhlé-produkční služby, ale může zákazníkům také nejprve poskytnout ukázkové balíčky.
|
Formulář |
Vzorová částka |
Minimum množství |
|
Prášek |
1g |
1g |
Dobrý komentář zákazníků

OEM servis
Xi'an Sonwu nejen dodává vysoce-kvalitní ambrisentan, ale může také přizpůsobit produkty podle potřeb zákazníků. Kromě toho může Sonwu poskytovat balicí služby na míru, včetně přebalování produktů podle požadavků zákazníka.
1. Láhve na míru (velikost, barva, materiál, styl)
2. Přizpůsobené balení (vakuové fólie, krabice, buben)
3. Přizpůsobený štítek (lakový film, matný film, optická maska)

Mechanismus působení
Ambrisentan prášekzahrnuje vysoce selektivní blokádu receptoru endotelinu A (ETA), čímž narušuje patofyziologické procesy, které jsou základem plicní arteriální hypertenze (PAH). Endotelin-1 (ET-1) je silný vazokonstriktor a promotor buněčné proliferace; u pacientů s PAH se jeho plazmatické koncentrace mohou desetinásobně zvýšit a pozitivně korelovat se závažností onemocnění. ET-1 působí hlavně prostřednictvím dvou podtypů receptorů: ETA a ETB. Receptory ETA se většinou nacházejí na buňkách hladkého svalstva cév a srdečního svalu. Zužují krevní cévy a způsobují nadměrný růst buněk hladkého svalstva, čímž zhoršují remodelaci plicních cév. Naopak, ETB receptory jsou primárně exprimovány na endoteliálních buňkách a zprostředkovávají vazodilataci a clearance ET-1, čímž mají ochranný účinek.
Na rozdíl od neselektivních antagonistů endotelinového receptoru tento produkt vykazuje výjimečnou selektivitu pro receptor ETA. Specificky se zaměřuje a blokuje abnormální účinky ETA, pomáhá zmírnit zúžení plicních krevních cév a zpomaluje přerůstání buněk hladkého svalstva v těchto cévách. To zase snižuje odpor v plicním oběhu a zlepšuje průtok krve do plic. Zároveň zachovává normální fyziologické funkce receptoru ETB, zachovává vazodilataci a clearance ET-1, čímž zabraňuje nežádoucím účinkům spojeným s ne-selektivní blokádou receptoru a zásadně oddaluje progresi PAH. Vyznačuje se vysokou účinností a poskytuje konzistentní terapeutickou účinnost při standardních klinických dávkách; dále, protože neinterferuje s aktivitou enzymového systému cytochromu P450, nese nízké riziko lékových interakcí.

Výhody Ambrisentanu
Má tři hlavní klinické přednosti: konzistentní účinky, skvělou toleranci pacientem a jednoduché dávkování. Z hlediska účinnosti výrazně zlepšuje zátěžovou kapacitu u lidí s plicní arteriální hypertenzí a pacienti po léčbě obvykle dojdou mnohem dále. Kromě toho zlepšuje Borgův index dušnosti, funkční třídu WHO a kvalitu života s terapeutickými přínosy, které přetrvávají po delší dobu.
Pokud jde o snášenlivost, má výrazně nižší riziko hepatotoxicity než ostatní léky ve své třídě. Jeho denní dávka je relativně nízká, podstatně nižší než u ne-selektivního antagonisty Bosentan, a klinická praxe prokázala nízký výskyt zvýšených sérových enzymů, přičemž nebyly dosud hlášeny žádné definitivní případy akutního poškození jater. Navíc pacienti při užívání nepotřebují pravidelné jaterní testy. Na začátku a poté v pravidelných intervalech jsou zapotřebí pouze kontroly hemoglobinu, což snižuje návštěvnost nemocnice a zátěž při testování. Pokud jde o snadné použití, jde o perorální lék užívaný pouze jednou denně a jídlo neovlivňuje, jak dobře se vstřebává. Díky tomu je pro pacienty mnohem snazší setrvat v léčbě, zejména pro každého, kdo potřebuje dlouhodobou-terapii. Navíc v kombinaci s tadalafilem ambrisentan dále snižuje riziko zhoršení stavu nebo hospitalizace. Tyto dva léky spolupracují na zlepšení schopnosti pacientů cvičit, takže je lepší volbou pro pacienty se středně těžkou až těžkou plicní arteriální hypertenzí.

Srovnání podobných produktů
Mezi běžně používané léky patřící do stejné třídy jako Ambrisentan-antagonisté endotelinových receptorů (ERA)- patří především Bosentan a Macitentan. Všechny tři se používají při léčbě plicní arteriální hypertenze; liší se však selektivitou, účinností, bezpečností a způsoby podávání. Podrobné srovnání je uvedeno níže:
1. Pokud jde o to, jak selektivní jsou: Tato sloučenina je vysoce cíleným blokátorem ETA. Působí pouze na receptory ETA, přičemž ochranné role receptorů ETB zůstávají nedotčeny. Bosentan je na druhé straně neselektivní - blokuje současně receptory ETA i ETB. Macitentan je duální antagonista endotelinového receptoru, který blokuje oba podtypy receptorů, i když vykazuje mírně vyšší selektivitu pro receptory ETA než pro receptory ETB.
2. Pokud jde o účinnost, všechny tři léky pomáhají pacientům lépe se pohybovat a zpomalovat nemoc. Ale macitentan funguje lépe z dlouhodobého hlediska a jasně snižuje úmrtnost u lidí s plicní arteriální hypertenzí. Krátkodobá-účinnost prášku cs 135 a bosentanu je srovnatelná, přesto se prášek cs 135 podává v nižší dávce a nabízí stabilnější terapeutické účinky. Pokud jde o zpomalení zhoršování symptomů, je tento přípravek stejně účinný jako bosentan a tadalafil, ale pacienti ho snášejí mnohem lépe.
3. Srovnání bezpečnosti: Bosentan nese nejvyšší riziko hepatotoxicity, což vyžaduje pravidelné sledování jaterních funkcí. Jak tento lék, tak macitentan mají mnohem nižší riziko poškození jater. Zejména Ambrisentan nevyžaduje pravidelné jaterní testy -, pouze jsou nutné občasné kontroly hemoglobinu. Macitentan může mírně zvýšit riziko infekcí, zatímco jeho nežádoucí účinky jsou obecně mírnější, většinou zůstávají mírné až středně závažné.
Továrna
1. Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd vytvořila kompletní technologickou platformu zahrnující molekulární design peptidů, vlastní syntézu, přesné čištění, strukturální identifikaci a kontrolu kvality. Společnost přísně dodržuje mezinárodní standardy řízení kvality a zajišťuje, že její peptidové suroviny splňují náročné-požadavky na suroviny zámořských zákazníků, pokud jde o čistotu, stabilitu a konzistenci šarží.
2. Při pohledu do budoucnosti bude Sonwu pokračovat v prohlubování inovací peptidové technologie, rozšiřovat síť globální spolupráce Sonwu a snažit se stát se důvěryhodným dlouhodobým-partnerem pro řešení peptidových surovin pro mezinárodní zákazníky.


Certifikáty

CERES

HACCP

HALAL

ISO9001

ISO14001

ISO22000
Obal

Logistika

Kromě záruky na produkt je nejdůležitější, aby zákazníci dostali zboží hladce. Xi'an Sonwu tedy nabízí řadu kurýrů, kteří splňují různé potřeby.

FAQ
Ambrisentan prášekje obecně dobře-tolerován; Většina nežádoucích účinků je mírná až středně závažná, není příliš častá a obvykle se objeví pouze na začátku léčby. Mají tendenci vyblednout samy, když budete lék užívat. Mezi běžné patří otoky končetin, ucpaný nos, zánět dutin a zarudnutí obličeje. Mezi nimi je nazální kongesce závislá- na dávce a vyskytuje se o něco častěji s vyššími dávkami, ale žádný z těchto účinků obvykle nevyžaduje přerušení léčby.
Méně časté nežádoucí účinky zahrnují zadržování tekutin, snížené hladiny hemoglobinu, zvýšené hladiny transamináz, nevolnost a zvracení. K poklesu hladin hemoglobinu dochází nejčastěji během prvních několika týdnů léčby; proto by měly být hladiny hemoglobinu monitorovány na začátku léčby, jeden měsíc po zahájení léčby a poté pravidelně. V případě těžké anémie je třeba léčbu okamžitě přerušit a vyhledat lékařskou pomoc. Zadržování tekutin s sebou nese potenciál urychlit srdeční selhání; dále, pokud se u pacienta během počáteční fáze léčby rozvine akutní plicní edém, měla by být zvážena možnost základního plicního veno-okluzivního onemocnění a v případě potřeby je nutné léčbu přerušit.
Pokud chcete najít dodavatele ambrisentanu, kontaktujte Xi'an Sonwu. Klikněte na e-mail a získáte-kvalitní produkty.
E-mail:sales02@sonwu.com
Populární Tagy: prášek ambrisentanu, Čína výrobci prášku ambrisentan, dodavatelé, továrna






